Produktbeschreibung
CER markierter Antikö Rper, der Vollblut-schnellen Prü Fungs-Einheit-Installationssatz neutralisiert
Beispielbedingung
1. Beispieltyp: Menschliches Serum oder Plasma.
2. Plasma mit Heparinnatrium, Heparinlithium und Antigerinnungsmittel EDTA-K2 montieren.
3. Vor der Prü Fung zentrifugieren, um Niederschlag von der Probe zu entfernen. Vor Zentrifugierung ü Berprü Fen ob a
komplettes Blutgerinsel wird in der Serumprobe gebildet. Einige Proben, besonders Blutproben genommen von
Patienten, die gegen Antigerinnungsmittel bestä Ndig sind, oder die thrombolytic Therapie empfangen, haben einen lä Ngeren Klumpen
Gerinnungszeit. Wenn die Probe zentrifugiert wird, bevor der Klumpen gebildet wird, kann das Resultat an falsches liegen
Vorhandensein des Fibrinogens.
4. Die Proben, die mit Mikroorganismen verunreinigt werden, kö Nnen nicht verwendet werden. Geduldige Proben mü Ssen sorgfä Ltig gehandhabt werden,
und es wird empfohlen, um Wegwerfpipetten zu verwenden, oder Pipette kippt um, um Querkontamination zu vermeiden.
5. Um die besten Testergebnisse zu erzielen, wird es empfohlen um die Zustä Nde aller Proben vorher zu beobachten
Prü Fung auf der Maschine. Wenn es offensichtliche Luftblasen oder Faseraufhebungen gibt, der Versuch, zum sie zu entfernen.
6. Nachdem man Blutgerinsel oder rote Blutzellen entfernt hat, kann die Probe fü R 7 Tage an 2-8º C und fü R 12 gespeichert werden
Monate an -20± 5º C. Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen der Proben vermeiden nicht mehr als 3mal.
7. Wenn sollte das Transportieren der Proben, des Verpackens und der Kennsä Tze mit Staatsangehö Rigem oder International ü Bereinstimmen
Regelungen auf dem Transport der klinischen Proben und der ansteckenden Substanzen. Die Proben sollten sein
transportiert unter die gekü Hlten oder gefrorenen (Trockeneis) Zustä Nde. Es wird empfohlen, um die Proben zu trennen
von den Blutgerinseln oder von den roten Blutzellen vor Transport.
Testmethode
1. Waschende Lö Sungsvorbereitung: Die starke waschende Lö Sung 25× Mit gereinigtem Wasser am 1: 25 verdü Nnen.
2. Beispielverdü Nnung: Die Probe verdü Nnen, um geprü Ftes 1: 10 mit Beispielverdü Nnungsmittel, wie Probe 10μ L + 90μ L zu sein
Verdü Nnungsmittel prü Fen und gä Nzlich mischen.
3. Positive Steuerung, negative Steuerung: Verdü Nnung nicht benö Tigen, verwenden direkt.
3. Hinzufü Gen der Proben: Die positive Steuerung, negative Steuerung und verdü Nnte Proben den Vertiefungen von hinzufü Gen
Neutralisierende Antikö Rper-Reaktions-Platte, 50μ L pro gut und stellte ein Leerzeichen gut ein, dann fü Gt 50μ L RBD Enzym hinzu
Markierung.
4. Ausbrü Tung: Die Platte mit einem Dichtungs-Blatt abdecken und an 37° C fü R 30 Minuten ausbrü Ten.
5. ACE-2 hinzufü Gen: Nach der Fertigung der Ausbrü Tung, 50μ L des Reagens des Proteins hinzufü Gen ACE-2, ohne sich zu waschen
Platte.
6. Ausbrü Tung: Die Platte mit einem Dichtungsblatt abdecken und an 37° C fü R 30 Minuten ausbrü Ten.
7. Reinigung: 6mal mit waschender Lö Sung und Klaps ausspü Len zu trocknen.
8. Farbensich entwickeln: 50μ L von Substratflä Che A und von b-Lö Sung jedem gut hinzufü Gen, rü Tteln und mischen und sich entwickeln
Farbe an 37° C fü R 15 Minuten light. 9 vermeiden. Befund: 50μ L hinzufü Gen stoppen Lö Sung zu jedem gut, rü Tteln und mischen. Die Wellenlä Nge des microplate einstellen
Leser an 450nm (dual-wavelength Befund wird, 630nm wird verwendet als die Bezugswellenlä Nge) empfohlen,
ein unbelegtes Loch zuerst verwenden, um nullkalibrierung zu tun, und den Auß Endurchmesser-Wert jedes Loches dann messen
